最新指南:这5大误区90%的患者都踩过!
药品不良反应(ADR)是指在正常用法用量下,药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害和与用药目的无关的反应。药品不良反应是药品的固有属性,任何药品都可能引起不良反应,只是程度和发生率不同。我国每年约有很多人因药品不良反应住院,其中一部分人因严重药品不良反应死亡。因此,了解药品不良反应常识,正确应对药品不良反应,对于保障用药安全至关重要。

一、药品不良反应的常见类型
副作用:是指药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性相关但与用药目的无关的作用。一般来说,副作用是可预知的,但不一定是能够避免的。例如,阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用。
毒性反应:是指药品引起的机体生理、生化功能异常或组织结构病理变化的反应。毒性反应通常是由于药品剂量过大或用药时间过长。例如,氨基糖苷类抗生素(如庆大霉素)可引起耳毒性和肾毒性。
变态反应:是指药品引起的免疫反应,包括过敏反应和自身免疫反应。变态反应通常与药品的剂量无关,而与患者的过敏体质有关。例如,青霉素可引起过敏性休克。
后遗效应:是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应可能是短暂的,也可能是持久的。例如,巴比妥类药物(如苯巴比妥)可引起宿醉现象。
致畸作用:是指药品引起胎儿畸形的作用。致畸作用通常发生在妊娠早期,尤其是妊娠前3个月。例如,沙利度胺(反应停)可引起海豹肢畸形。

二、药品不良反应的常见误区
误区1:“药品不良反应就是药品质量问题” :药品不良反应是药品的固有属性,与药品质量问题不同。药品质量问题是指药品的质量不符合国家标准或规定,可能会导致严重的不良反应。而药品不良反应是在正常用法用量下出现的有害反应,与药品质量无关。
误区2:“中药没有不良反应” :中药也可能引起不良反应。虽然中药的不良反应发生率相对较低,但并不是所有中药都是安全的。例如,关木通、广防己等中药含有马兜铃酸,可引起肾毒性。
误区3:“进口药比国产药更安全” :进口药和国产药的安全性并没有绝对的差异。药品的安全性取决于药品的质量、用法用量、患者的个体差异等因素。无论是进口药还是国产药,都可能引起不良反应。
误区4:“药品说明书上的不良反应越多,药品越不安全” :药品说明书上的不良反应越多,并不意味着药品越不安全。药品说明书上的不良反应是经过严格的临床试验和监测后总结出来的,反映了药品的安全性信息。说明书上的不良反应越多,说明对药品的了解越深入,越有利于医生和患者正确使用药品。

三、如何预防和应对药品不良反应
预防药品不良反应的措施:
合理用药:严格按照药品说明书的用法用量使用药品,避免超剂量、超疗程用药。
避免联合用药:尽量避免同时使用多种药品,尤其是避免使用作用机制相同或相似的药品。
注意药品的相互作用:在使用药品前,应咨询医生或药师,了解药品的相互作用,避免同时使用可能发生相互作用的药品。
注意药品的禁忌证:在使用药品前,应仔细阅读药品说明书,了解药品的禁忌证,避免使用禁忌证范围内的药品。
注意药品的不良反应:在使用药品过程中,应密切观察药品的不良反应,如出现不适症状,应及时停药,并咨询医生的意见。
应对药品不良反应的措施:
及时停药:如果出现药品不良反应,应及时停药,并咨询医生的意见。
对症治疗:根据不良反应的类型和严重程度,采取相应的对症治疗措施。例如,出现过敏反应时,应使用抗过敏药物(如氯雷他定)进行治疗。
及时就医:如果出现严重的药品不良反应,如过敏性休克、呼吸困难等,应立即拨打急救电话,送往医院进行治疗。
四、药品不良反应的监测和报告
药品不良反应监测的意义:药品不良反应监测是指对药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。药品不良反应监测的意义在于及时发现药品的安全性问题,采取相应的措施,保障公众的用药安全。
药品不良反应报告的途径:
医疗机构报告:医疗机构应建立药品不良反应报告制度,及时报告药品不良反应。
药品生产企业报告:药品生产企业应建立药品不良反应监测制度,及时报告药品不良反应。
药品经营企业报告:药品经营企业应建立药品不良反应报告制度,及时报告药品不良反应。
个人报告:个人在使用药品过程中出现药品不良反应时,应及时向医疗机构或药品不良反应监测机构报告。
【转载说明】
本内容改编自国家药品监督管理局药品评价中心发布的《药品不良反应常识科普视频》,该视频通过动画演示和专家讲解,生动形象地介绍了药品不良反应的概念、类型、误区、预防和应对措施等内容,帮助公众正确认识药品不良反应,提高用药安全意识。原视频可在国家药品监督管理局药品评价中心官方网站(https://www.cdr-adr.org.cn)观看。
【参考文献】
1.《药品不良反应报告和监测管理办法》
2.《药品不良反应监测工作手册》(国家药品监督管理局药品评价中心编)
3.《药品不良反应常识科普手册》(国家药品监督管理局药品评价中心编)

